ELISA檢測試劑盒測定的標本十分廣泛，體液、分泌物和排泄物等均可作標本以測定，其中某種抗體或抗原成份。有些標本可直接進行測定，有些則需經(jīng)預處理。大部分ELISA檢測均以血清為標本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外，其他成份均同等于血清。制備血漿標本需借助于抗凝劑，而血清標本只要待血清自然凝固、收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學檢驗中均以血清作為檢測標本。
實驗原理實驗：
ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被微生物檸檬酸合成酶(CS)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物檸檬酸合成酶(CS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法：
1、血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后1000×g 離心 10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、血漿：用EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、細胞上清液 1000×g 離心 10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g 離心10分鐘，取上清液。
5、保存：如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在 37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
